Back to top

Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)

Одной из частых причин спонтанного прерывания или неразвивающейся беременности, а также множественных пороков развития у плода являются хромосомные аномалии.

Так, показано, что порядка 70% всех случаев неудачных беременностей первого триместра связаны с хромосомным дисбалансом у эмбриона. При этом нарушение хромосомного набора может быть представлено изменением количества хромосом (например, отсутствие одной из хромосом или, наоборот, появление в кариотипе дополнительной хромосомы) или нарушением их структуры (например, за счет вставки (дупликации) или потери (делеции) определённого участка хромосомы).

Для подтверждения или исключения подобной причины выкидыша или неразвивающейся беременности необходимо провести хромосомный анализ абортивного материала.
Метод выполнения :NGS
При оформление исследования у пациентки дополнительно производится забор биоматериала кровь венозная в пробирку с ЭДТА .
Транспортировка, температура и время хранения биоматериала:
Пробирка с фиолетовой крышкой ЭДТА хранение и транспортировка до лаборатории в течение 24 часов
при t +2..+8°C.
Хранить контейнер с биоматериалом в условиях холодильника при t +2 +8° С до приезда курьера,транспортировка при t +2 +8° С в вертикальном положении.Допускается хранение не более 24 часов с момента забора биоматериала с учетом транспортировки до лаборатории.

Биоматериалы: 
Кровь с ЭДТА
Абортус
Способ подготовки: 
Забор материала производится квалифицированным врачом! Материал доставляется в лабораторию в стерильном контейнере с физиологическим раствором (NaCl 0,9%) в течение 24 часов. Вместе с материалом в лабораторию направляется сопроводительный документ (направление от врача с указанием данных пациента, клин. данных, основания для проведения исследования) - бланк № 6.При оформление заявки необходимо заполнить сопроводительные документы (анкету и направление),которые автоматически будут выгружаться при распечатывание приложения,договора и т.д.