Опубликовано пользователем Гость (не проверено)
"Исследование применяют для диагностики гемофилии типа А, приобретенных гемофилических расстройств, при обследовании пациентов с удлиненным АЧТВ.
Фактор свертывания VIII (FVIII), называемый также антигемофильным глобулином – гликопротеин плазмы, который относится к факторам внутреннего пути плазменного звена каскада свёртывания. FVIII синтезируется преимущественно в печени, циркулирует в крови в виде комплекса с фактором Виллебранда, в процессе свертывания крови переходит в активную форму и действует как ко-фактор для фактора IX, многократно ускоряя его активацию.
Врожденный дефицит FVIII является причиной гемофилии А. Это наследственное заболевание, проявляющееся кровоизлияниями во внутренние органы, кровотечениями, как спонтанными, так и вызванными травмами или хирургическими вмешательствами, обнаруживается обычно в раннем возрасте. Генетические заболевания с таким типом наследования проявляются преимущественно у мужчин, женщины являются лишь носителями (за крайне редкими исключениями)."
Транспортировка,хранение и температурный режим :
Подготовка биоматериала :
Забор биоматериала в пробирку с антикоагулянтом цитрат натрия до метки . Центрифугировать 10 минут 3000 оборотов в минуту. Отобрать плазму во вторичную пробирку с белой крышкой «Acti-Fine» (Granat).
Транспортировка до 12 часов при +2+8°С.
Стабильность аналита при -20С -до 2 месяцев.
ВАЖНО! Если у пациента назначены другие тесты из раздела коагулологические исследования (пробирка с голубой крышкой (цитрат натрия)), то обязательно аликвотировать плазму в дополнительную вторичную пробирку.