Back to top

Пренатальный скрининг I триместра беременности ASTRAIA (11 недель - 13 недель 6 дней)

Пренатальным скринингом Astraiа называют комплексное тестирование, которое выполняется до 14 недель гестации с целью ранней диагностики генетических аномалий у плода. Скрининговое обследование представляет собой определение вероятности хромосомной патологии у плода на основании данных биохимического изучения крови женщины и данных, полученных при ультразвуковой фетометрии внутриутробного ребенка.Сведения обрабатывает специальное программное обеспечение Astraiа. По результатам исследования акушер-гинеколог оценивает риск хромосомных аномалий. Достоверность результатов достигает 95%.
Алгоритм программы Astraiа – сертифицированная технология для пренатальной диагностики. Это передовая разработка Фонда Медицины Плода (FMF) Британии.
ВНИМАНИЕ!
В случае не предоставления необходимых данных расчет рисков патологии плода невозможен. В качестве результата исследования будут выданы результаты исследования гормонов, без расчета рисков.
В случае проведения УЗИ врачом, не имеющим лицензии FMF, назначение теста ASTRAIA не целесообразно, т.к. расчет выполнен не будет

Условия проведения расчета рисков в программе ASTRAIA:
1. Необходимо предоставить лаборатории лицензию FMF врача УЗИ на измерение шейной складки (инструкция по скачиванию лицензии в приложении):
2. Заполнить бланк:
3. Ф.И.О. врача УЗД, FMF ID
4. Все графы данных анамнеза:
5. расовая принадлежность
6. хромосомные аномалии предыдущего плода или ребёнка
7. количество родов
8. вес пациентки
9. курение
10. наличие сахарного диабета
11. особенности зачатия
12. Обязательные данные УЗИ (на их основании происходит расчет риска):
13. Дата проведения УЗИ
14. Срок беременности по УЗИ
15. Количество плодов
16. Хориальность
17.Амниальность
18. КТР (в диапазоне 45 - 84 мм)
19. ТВП
20. Дополнительные данные УЗИ (не являются обязательными, но при их предоставлении возможна корректировка риска):
21. Пульсационный индекс венозного протока
22. Трикуспидальный клапан
23. Носовая кость
24. ЧСС
25. Наличие следующих маркеров: голопрозэнцефалия, диафрагмальная грыжа, атриовентрикулярный канал, омфалоцеле, мегацистис.

Выполняется методом: автоматической иммунофлуоресценции (технология TRACE).

Транспортировка, температура и время хранения биоматериала:Транспортировка при t +2 +8° С в вертикальном положении.Допускается хранение до 36 часов при t +2 +8° С.

Биоматериалы: 
Кровь (сыворотка)
Способ подготовки: 
Взятие крови проводится натощак (8-12 часов, но не более 14 часов) или не ранее, чем через 4 часа после необильного приема пищи. Допустимо пить чистую воду без газа и сахара. Накануне избегать пищевых перегрузок. Исключить прием алкоголя не менее чем за 24 часа до взятия крови. За 30 минут до исследования исключить курение.