Опубликовано пользователем admin
Пренетикс – это современный вид диагностики хромосомных патологий плода, который проводится по крови беременной женщины. Исследование позволяет точно и безопасно выявить риски развития генетических аномалий плода уже с 10-ти акушерских недель беременности.
Рекомендованно предъявить УЗИ,справку от врача о сроке беременности.
Неинвазивное пренатальное исследование Пренетикс выявляет риски развития наиболее распространенных хромосомных аномалий с точностью 99,9%:
технологии Harmony
синдром Дауна
синдром Эдвардса
синдром Патау
синдром Клайнфельтера
синдром Шерешевского-Тернера
Увеличение числа Х-хромосом у девочек и Y-хромосом у мальчиков.
Ограничения методики НИПТ Пренетикс
1.При двуплодной беременности не исследуются Х и Y хромосомы (данная информация отражена в информированном согласие ,которая подписывает пациентка).
2.Индекс массы тела равен или свыше 30 ИМТ массы тела.
3.Явление "исчезающего близнеца" на ранних сроках беременности.
4.Носительство сбалансированных хромосомных перестроек.
Переливание крови ,трансплантация органов(включая костный мозг) или лечение стволовыми клетками.
5.Наличие онкологического заболевания.
6.Материнские анеуплодии и мозаицизм в соматических клетках матери ,плода и его оболочек ,в который вовлечены исследуемые хромосомы.
Транспортировка, температура и время хранения биоматериала:
До отправки образца хранение при температуре +6...+37°С.Транспортировка, при температуре + 6°..+37°С ,хранение до 3 -х суток .