Опубликовано пользователем admin
Данное молекулярно-цитогенетическое исследование позволяет с высокой точностью детектировать как анеуплоидии (то есть видеть количественное изменение хромосомного набора, в частности, подтвердить синдром Дауна (трисомия 21), Эдвардса (трисомия 18), Патау (трисомия 13) и др.), так и выявлять частичные делеции или дупликации (то есть частичные потери или вставки дополнительного хромосомного материала).
Хромосомный микроматричный анализ представляет собой сложную молекулярную технологию, при которой проводится полногеномная амплификация с последующим анализом наличия множества отдельных фрагментов генома с использованием специально подготовленной микроматрицы (ДНК-ЧИПа).
Транспортировка, температура и время хранения биоматериала:
После забора крови необходимо несколько раз перевернуть пробирку для смешивания образца с консервантом. Не встряхивать!! Транспортировка
+2…+8С не более 6 часов с момента взятия биоматериала.