Фемофлор ® 8. Исследование микрофлоры урогенитального тракта у женщин, ПЦР, колич.

Опубликовано пользователем admin

Комплексная количественная оценка микробиоценоза урогенитального тракта путем сравнения содержания конкретных представителей нормо- и условно-патогенной биоты с общей бактериальной массой (ОБМ).Микробиоценоз влагалища женщин репродуктивного возраста – хорошо сбалансированная и устойчивая система. В норме в этом биотопе существуют микроорганизмы, способные выжить, сосуществовать и развиваться в конкретной физической среде, не вызывая заболевания макроорганизма.
Профиль исследования:
Lactobacillus spp.
Gardnerella vaginalis
Prevotella bivia
Porhyromonas spp.
Mycoplasma hominis
Mycoplasma genitalium
Candida spp
Streptococcus spp.
Cem. Enterobacteriaceae
Eubacterium spp.
Общая бактериальная масса.

Транспортировка, температура и время хранения биоматериала:Хранить при t +2 +8° С до приезда курьера,транспортировка при t +2 +8° С в вертикальном положении.Допускается хранение до 36 часов при t +2 +8° С.

Биоматериалы: 
Соскоб из МПО: цервикальный канал
Соскоб из МПО: уретра
Мазок из влагалища
Соскоб из МПО: урогенитальный тракт
Способ подготовки: 
Обследование женщин целесообразно проводить в первую половину менструального цикла, не ранее 5 –ого дня. Допустимо обследование во второй половине цикла, не позднее, чем за 5 дней до предполагаемого начала менструации. в течение 1,5-2 часов воздержаться от мочеиспускания; исключить половые контакты за 24-48 часов до исследования; за 3—5 дней до исследования не спринцеваться; исследование проводить не ранее, чем через 48 часов после кольпоскопии; исследование проводить не ранее, чем через 24-48 часов после УЗ-исследования с помощью влагалищного датчика; исследование проводить не ранее, чем через 2 недели после применения лекарственных препаратов (пробиотики, эубиотики), содержащих микроорганизмы; исследование проводить не ранее, чем через 14 дней после применения антибактериальных препаратов или местных антисептических средств; исследование не проводится на фоне менструального кровотечения;исследование не проводится на фоне применения гонадотропин-рилизинг гормонов;