Back to top

Фемофлор ® 16. Исследование микрофлоры урогенитального тракта у женщин, ПЦР, колич.

Микробиоценоз урогенитального тракта женщины является частью сложной системы организма и зависит от множества внутренних и внешних факторов, таких как: гормональный статус, фаза цикла, иммунный статус, способ контрацепции,
сексуальная активность, смена полового партнёра, приём лекарственных препаратов, наличие инфекционного процесса.Позволяет из одной биопробы методом ПЦР в режиме реального времени выполнить количественную оценку обще бактериальной массы, урогенитальной нормофлоры - лактобактерий, типичных для урогенитального тракта женщин и комплекса аэробных и анаэробных микроорганизмов, микоплазм, грибов рода Candida, участвующих в развитии дисбиотических процессов в урогенитальном микробиоценозе.
Транспортировка, температура и время хранения биоматериала:Хранить при t +2 +8° С до приезда курьера,транспортировка при t +2 +8° С в вертикальном положении.Допускается хранение до 36 часов при t +2 +8° С

Биоматериалы: 
Соскоб из МПО: влагалище
Соскоб из МПО: урогенитальный тракт
Соскоб из МПО: цервикальный канал
Соскоб из МПО: шейка матки
Соскоб из МПО: уретра
Способ подготовки: 
Обследование женщин целесообразно проводить в первую половину менструального цикла, не ранее 5 –ого дня. Допустимо обследование во второй половине цикла, не позднее, чем за 5 дней до предполагаемого начала менструации. в течение 1,5-2 часов воздержаться от мочеиспускания; исключить половые контакты за 24-48 часов до исследования; за 3—5 дней до исследования не спринцеваться; исследование проводить не ранее, чем через 48 часов после кольпоскопии; исследование проводить не ранее, чем через 24-48 часов после УЗ-исследования с помощью влагалищного датчика; исследование проводить не ранее, чем через 2 недели после применения лекарственных препаратов (пробиотики, эубиотики), содержащих микроорганизмы; исследование проводить не ранее, чем через 14 дней после применения антибактериальных препаратов или местных антисептических средств; исследование не проводится на фоне менструального кровотечения;исследование не проводится на фоне применения гонадотропин-рилизинг гормонов;