Опубликовано пользователем Гость (не проверено)
"Фактор свертываемости крови XII (FХII) синтезируется в печени, а его активная форма (FXIIa) инициирует внутренний путь свертывания крови посредством активации фактора XI.
Врожденный дефицит активности FXII (болезнь Хагемана) является достаточно редким генетическим заболеванием (частота встречаемости – 1 случай на 1 млн населения), с доминантным или рецессивным типом наследования.
Экспериментальные исследования и клинические наблюдения показали, что роль FXII более значима для процессов фибринолиза, чем непосредственно для гемокоагуляции. Поэтому при наличии у человека болезни Хагемана отсутствуют геморрагические проявления, но отмечается высокая предрасположенность к тромбозам.
Показания к назначению исследования:
Исследование назначается при удлинении показателя АЧТВ.
Анализ подходит для обследования людей с рецидивирующими тромбозами.
Тест назначают при наличии в анамнезе случаев невынашивания беременности.
Трактовка результатов:
Показатель меньше нижнего предела референсных значений расценивается как снижение активности фактора ХII.
Транспортировка ,хранение и температурный режим:
Провести взятие крови в пробирку с голубой крышкой, осторожно перевернуть пробирку 3-4 раза, не встряхивать!
Сразу проверить на наличие сгустков и набрана ли кровь до метки. Если есть сгустки, либо пробирка набрана не до метки – перезабор.
Сразу центрифугировать пробирки 10 мин при 3000 об/мин. После центрифугирования аликвотировать плазму в пробирку с белой крышкой «Acti-Fine» (Granat) и заморозить при -17...-23°С.
Хранить и транспортировать замороженную аликвоту при -17...-23°С. Размораживание недопустимо!
Важно! Первичную пробирку отправить в лабораторию в зип-пакете с подписью "утиль" при +2...+8°С.
ВАЖНО! Если у пациента назначены другие тесты из раздела коагулологические исследования (пробирка с голубой крышкой (цитрат натрия)), то обязательно аликвотировать плазму в дополнительную вторичную пробирку,то есть в этой ситуации должно быть 2 аликвоты.