Опубликовано пользователем Гость (не проверено)
"Фактор свертываемости крови X (FХ) синтезируется в печени в присутствии витамина К и является компонентом активатора протромбина.
Врожденный дефицит активности фактора Х (болезнь Стюарта-Прауэра) – это наследственное заболевание, возникающее вследствие генетически обусловленного количественного или качественного дефекта FX, приводящего к снижению активности FX в плазме. Относится к редким нарушениям свертывания крови (распространенность – 1: 1 000 000 населения).
Приобретенное снижение активности FX наблюдается при дефиците витамина К любой этиологии, патологии печени и приеме антикоагулянтных препаратов.
Активированный FX (FXa) и его кофактор, фактор свертывания крови V (FV), входят в состав протромбиназного комплекса, который активирует протромбин.
При активности FX>10% наиболее типичны легкие и умеренные кровотечения из слизистых оболочек, в том числе после хирургических вмешательств. При дефиците FX и активностью <10%, как правило, отмечаются тяжелые кровотечения. Кровоизлияния в центральную нервную систему, кровотечения из слизистых желудочно-кишечного тракта, гемартрозы отмечаются у пациентов с активностью FX менее 2%.
Тем не менее, зарегистрированы тяжелые проявления геморрагического синдрома у людей с активностью FX 0,1 - 39%. Это указывает на отсутствие прямой корреляции между клиническим и лабораторным фенотипом заболевания.
Достаточный гемостатический уровень: кровотечения не наблюдаются при активности FX> 40 %. У гетерозиготных носителей дефицита FX в большинстве случаев активность FX составляет около 50%, заболевание при этом протекает бессимптомно.
Показания к назначению теста:
Тест подходит для обследования пациентов с геморрагическим синдромом.
Исследование назначается при удлинении протромбинового времени.
Трактовка результатов:
Показатель меньше нижнего предела референсных значений расценивается как снижение активности фактора Х.
Транспортировка ,хранение и температурный режим:
Провести взятие крови в пробирку с голубой крышкой, осторожно перевернуть пробирку 3-4 раза, не встряхивать!
Сразу проверить на наличие сгустков и набрана ли кровь до метки. Если есть сгустки, либо пробирка набрана не до метки – перезабор.
Сразу центрифугировать пробирки 10 мин при 3000 об/мин. После центрифугирования плазму аликвотировать во вторичную пробирку с белой крышкой «Acti-Fine» (Granat) и заморозить при -17...-23°С.
Хранить и транспортировать замороженную аликвоту при -17...-23°С. Размораживание недопустимо!
Важно! Первичную пробирку отправить в лабораторию в зип-пакете с подписью "утиль" при +2...+8°С.
ВАЖНО! Если у пациента назначены другие тесты из раздела коагулологические исследования (пробирка с голубой крышкой (цитрат натрия)), то обязательно аликвотировать плазму в дополнительную вторичную пробирку,то есть в этой ситуации должно быть 2 аликвоты.