Опубликовано пользователем admin
Анализ полиморфизмов в генах F2 (факторы свертывающей системы) – молекулярно-генетический анализ факторов свертывающей системы.
Ген протромбина локализован на 11 хромосоме человека в позиции 11p11-q12. Размер гена протромбина составляет 20210 пар оснований, разделяется на 14 экзонов 13 интронами.
Полиморфизм F2: Thr165Met (T165M) вызывает повышение активности протромбина и увеличивает риск патологических тромбозов. У человека существуют две копии (аллели) того или иного гена. Мутации в обеих аллелях относят к гомозиготным, только в одном - к гетерозиготным. Последние встречаются чаще и имеют менее тяжелые последствия для здоровья. Генетический полиморфизм F2: Thr165Met (T165M) проявляется в виде склонности к повышенному тромбообразованию (тромбофилии), а при наличии сопутствующий неблагоприятных факторов, не связанных с генетикой, у таких людей возникают спонтанные тромбозы. К таким факторам относят сильное обезвоживание, беременность, прием оральных контрацептивов, тяжелую воспалительную реакцию в организме на фоне острых или хронических заболеваний, ожоги, травмы, состояние длительной неподвижности.
Транспортировка, температура и время хранения биоматериала:
Хранить при t +2 +8° С до приезда курьера,транспортировка при t +2 +8° С в вертикальном положении.Допускается хранение до 36 часов.