Опубликовано пользователем admin
Маркер, с помощью которого можно проводить первичную и дифференциальную диагностику хронических миелопролиферативных заболеваний: истинной полицитемии, эссенциальной тромбоцитемии и первичного миелофиброза. Мутации в гене CALR обнаруживаются у большинства пациентов (в 70-84% случаев) с эссенциальной тромбоцитемией и первичным миелофиброзом, у которых отсутствуют мутации в генах JAK2 и MPL. Мутации в гене CALR ассоциированы с молодым возрастом пациентов, низким риском развития тромботических осложнений и низкими темпами прогрессии заболевания в острый лейкоз. Для истинной полицитемии мутации в гене CALR не характерны.
Транспортировка, температура и время хранения биоматериала:
До приезда курьера хранить при температуре +2..+8°С.
Время транспортировки до лаборатории допускается в течение 36 часов при t +2...+8.
Стабильность аналита : при +2+8°С — 7 суток.